2009年3月，天津蓟县妇幼保健医院内6名新生儿发生感染，5名死亡。卫生部公布调查结果：此院手术室气流组织不合格，暖箱消毒不合格。近日怡可信了解到某部门在对北京几家医院已建成的手术室及空调设备进行了几项常规检测，结果令人震惊：其中有一家手术室设定温度与实测温度相差6℃～8℃，设定湿度与实测湿度相差最大为38%（无论在手术室还是在空调机房，温湿度设定调整均不起作用）；室内外压差与规范要求相差了31Pa，应为正压手术室的成了负压；室内噪音将近70分贝。对系统疏理时，发现集中新风预处理的管道内有抢风现象，造成各手术室压差混乱，有的手术室送风量只相当于设计值的60%左右，对机组检查时，发现机组表皮已大面积锈蚀溃烂，接缝处漏风严重，机组的控制系统、传感系统、加湿系统、电加热、风阀、水阀均为工程公司在施工中后配，

我国2002年颁布的《洁净手术部建设技术规范》GB50333-2002中，针对不同级别的手术室给出了相应的控制指标，但对机组温湿度的控制精度没有提出要求，这一点在《洁净手术室用空气调节机组》中得到了补充：机组的温度调整区间为21℃～27℃，控制精度为±1℃，湿度调整区间为40%～65%，控制精度给出了较宽的±10%，从现代医疗发展的实际需要来看，这明显是不够的，例如在各种移植手术中，各国的医生们已懂得利用大范围的温度调整来减少患者的出血量及帮助恢复体能，这需要温度在16℃～28℃的范围内可调，而在治疗烧伤病人及哮喘病人的手术中，湿度的控制可缓解病人的痛苦，可提高手术的成功率。 
　　另外，我国现行的用于通用建筑空调设计的各地室外环境。依据如果直接应用于手术室建设，是存在问题的。手术室（还有血液病房等等）不同于任何其他民用空调服务场所，它要求每一天每一刻都应被控在合格的状态之内，也就是恒温恒湿系统，所以在计算冷、热、湿负荷时也应参考每年的最高气温、最低气温、最高环境湿度和最低环境湿度来。以北京为例，全年室外环境参数超出通用设计依据参数的时间在90天左右，也就是说如果计算不当，手术室全年有三个月时间可能是在不合格的情况下运行。 

机组选择上应注意的问题 
　　由于对净化空调系统缺乏足够的认知，用户在机组选型时就相应地存在一些误区，比较明显的有如下几个方面： 
　　1.选择设备应注意的问题 
　　就总体而言，制造业发达国家的产品质量、工艺等方面有着一定的优势。但如果用户简单地看问题，就会导致花了大钱，上了大当。事实上，纯进口设备在我国的应用不仅不理想，甚至可以说问题百出。 
　　首先要清楚您要选择的产品是否是符合我国国家标准和合适本地气候环境条件的产品。其次是它是否是一个功能完善的产品，然后是其对施工和使用的要求高不高，再然后是其性能（如控制精度，可调范围等）符不符合要求，发达国家的各种产品一般都进行差异化生产，避免过度竞争，这就使其各有所长，那么这个长处是否是您最关注的。我国经常把几个本来各有所长的产品放在一起竞标，忽视专业要求，这会带来应用上的许多问题。 
　　2.空气处理机不等于净化空调，这个问题前文已说过，不再重复。 
　　3.慎用现场拼装机组，没有制造依据和检测手段的产品不能保证品质和性能。 
　　4.风机不坏，不保证手术不合格。风机是净化空调最重要的部件之一，但绝对不是全部。 
　　5.不能将整体机组拆开，分别指定部件品牌。 
　　可以限定所需要的机组档次，但希望不要随意指定部件的品牌，各个产品都有能让其机组整体性最佳的组件，将奔驰的发动机强行装到宝马上是不合理的。当然，产品之间一定是存在差异的，但应以整体性能为第一位。